|
科學普及
|
科普文章
被《工作細胞》刷屏后 你該知道凝血瀑布是什么了吧？ 文章來源:植物化學與西部植物資源持續(xù)利用國家重點實驗室 | 發(fā)布時間：2018-08-09 | 作者:林麗莎 | 瀏覽次數(shù)： | 【打印】 【關(guān)閉】 最近大火的科普動漫《工作細胞》萌翻了一眾網(wǎng)友，第2集“擦傷”中軟萌軟萌的血小板圈粉無數(shù)。為了愈合傷口及時止血，血小板利用凝血因子幫助白細胞戰(zhàn)勝了細菌，從而保護細胞們生活的世界。
圖片來源：bilibili 外傷時傷口流血，或抽血時進針處的小出血點，我們通常按壓一下就止住了，這主要是血小板和凝血因子的貢獻。血管損傷后，血小板火速趕赴傷口，而接下來凝血瀑布的激活及時地支援了血小板。說起凝血瀑布，大家可能并不熟悉，今天大院er就帶大家認識一下“凝血瀑布”。 凝血瀑布是什么？ 在科學家眼中，凝血過程可不只是止血棉球或凝血塊，而是圖1的樣子(下標a表示活化狀態(tài)，activated)。像其它體內(nèi)信號通路一樣，凝血過程有著精妙的調(diào)節(jié)，被形象地稱為“凝血瀑布”；其生物化學實質(zhì)是血漿中的凝血因子的一系列酶反應(yīng)，上游因子活化其下游因子，最終凝血酶原(FII)轉(zhuǎn)變?yōu)槟?FIIa)，后者將可溶性纖維蛋白原(FI)變成不可溶的纖維蛋白(FIa)。
圖1. “凝血瀑布”，凝血因子 (下標a表示活化狀態(tài)) 級聯(lián)反應(yīng) 正常情況下，體內(nèi)的凝血因子都是未活化狀態(tài)，只是懶懶地流淌在血液中或被血管內(nèi)皮隔離，此外，體內(nèi)有許多“閘門”，防止凝血瀑布一瀉千里，形成凝血塊堵塞正常血管。而當我們受傷時，凝血瀑布需要戰(zhàn)勝級聯(lián)反應(yīng)路上的各種抵抗力量，形成凝血塊堵住血管破口，避免失血過多，即生理性止血。 初見凝血瀑布(圖1)是不是有點暈?zāi)?，這還沒有加上“閘門”呢；瞧，它們的羅馬數(shù)字編號并不是按照級聯(lián)反應(yīng)的順序，例如FXI-FIX-FX-FII，而且有的數(shù)字缺失了，如沒有FIII、FIV和FVI，下面我們就來見識一下凝血家族成員的“秘史”。 混亂背后的邏輯 其實，羅馬數(shù)字編號是按照被發(fā)現(xiàn)的先后排序的。戲劇的是，最上游的凝血因子XII(FXII)恰恰是最后填補至凝血瀑布的，其發(fā)現(xiàn)距第一個凝血因子(FI，纖維蛋白原)的命名跨越了一個多世紀。 FXII的發(fā)現(xiàn)源于凝血功能檢測異常，1958年，Ratnoff醫(yī)生發(fā)現(xiàn)Hageman的血液在體外進行一項檢測時，凝血時間異常延長了，他把當時所有已知的凝血因子各個補充至患者的血液，還是不能糾正凝血時間，這就意味著Hageman所缺乏的凝血因子至今還沒被發(fā)現(xiàn)----Ratnoff成了這個未知因子的發(fā)現(xiàn)者，他以患者的名字將其命名為Hageman因子；由于玻璃表面促進血液凝固的現(xiàn)象與該因子有關(guān)，因此也叫表面因子。后來，國際命名法又賦予了它規(guī)范的名字叫FXII。 可想而知，多數(shù)其他凝血因子也經(jīng)歷了類似的發(fā)現(xiàn)歷程和命名變更（附表）。
圖2. 凝血因子及其數(shù)字編號 另外，為什么示意圖中沒有出現(xiàn)FIII、FIV和FVI呢，原因是它們太特殊了，F(xiàn)III主要存在于內(nèi)皮下組織，是唯一不在血液中的凝血因子，科學家喜歡稱之為組織因子(TF)；FIV的化學本質(zhì)特殊，是唯一不是蛋白質(zhì)的凝血因子，圖中的Ca2+就是FIV本尊啦；FVI更特殊了，人們發(fā)現(xiàn)原來以為是FVI的凝血因子其實是FV的活化形式(FVa)，誤會解除就沒它啥事了。 瀑布演變史 最初的凝血系統(tǒng)包括鈣離子在內(nèi)只有4個成員，1905年，Paul Morawitz提出了一個凝血過程雛型（圖3）。 在前人肩膀上，從上世紀40年代到60年代，短短不到20年的時間，第五到第十二因子陸陸續(xù)續(xù)被各位勤勉的科學家們發(fā)現(xiàn)了。 在第二次世界大戰(zhàn)期間，還流傳下一些科學家冒險的可歌可泣的故事。當時物資匱乏，肉類食物奇貨可居，而有一項檢測（凝血酶原時間），通常使用富含組織因子的兔腦粉來誘導凝血。據(jù)說發(fā)現(xiàn)了FV的芬蘭科學家Owren曾在戰(zhàn)亂中冒著生命危險找到了兩只兔子來完成了實驗。 隨著發(fā)現(xiàn)的凝血因子越來越多，為了避免混亂，1954年，科學家們成立了國際血液凝固因子命名委員會（后來的國際血栓及凝血學會）決定采用羅馬數(shù)字來命名。
圖3.從上至下分別為 1905、1964、21世紀的凝血系統(tǒng)模型 正是這些科學家們大膽猜測、小心求證的精神，才讓我們有了如今的凝血瀑布圖，科學家根據(jù)這份“地圖”，找到靶點研發(fā)了不少防治血栓性疾病的藥物，例如抑制FXa的利伐沙班，抑制FIIa的達比加群和比伐盧定等。
圖4. 常見抗凝藥利伐沙班和達比加群酯（圖片來源：百度圖片） 如果瀑布不完整…… 血液病中著名的 血友病(hemophilia, 詞根為hemo(血)+(philia)友愛，意為“愛出血的病”)是由于缺乏凝血因子而導致的凝血障礙，患者終身具有創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血。通常血友病是指血友病A，即凝血因子VIII缺乏，而血友病B和C分別為凝血因子IX和XI缺乏，都較少見。 血友病A和B為伴X隱性遺傳疾病，通常女性為攜帶者，而男性為發(fā)病者。據(jù)說，在19世紀由于維多利亞女王的后代把血友病傳播到歐洲皇室，間接拖垮了俄國皇室（這就是歷史上的“皇家病”）。
圖5. 血友病X染色體連鎖遺傳圖（圖片來自網(wǎng)絡(luò)） 雖然血友病最早的記錄可以追溯到公元前的希伯來文（當時的猶太人或許有遺傳的概念，族長記載，若猶太男孩割禮后出血死亡，其弟弟可免除割禮），但對血友病病因的認識直到二十世紀才漸漸柳暗花明，科學家終究扒開云霧見天日，從而找到相應(yīng)治療方法。 血友病目前仍以替代療法為主，如補充新鮮冰凍血漿、血液提取的FVIII濃縮制劑、重組的FVIII制劑；此外，科學家也在積極地探索利用基因療法來治療血友病，以期徹底治愈患者。 雖然初看凝血瀑布有點眼花繚亂，但拿著地圖用心看就能找到方向，如果根本就沒有地圖，那就無從看起了，眾看官，你說呢。 附表 凝血因子及其功能
參考資料 1. 王振義等：《血栓與止血基礎(chǔ)理論與臨床》，上?？茖W技術(shù)出版社，2004； 2. Douglas S，Historical Review COAGULATION HISTORY, OXFORD 1951-1953，Br J Haematol., 1999, 107: 22-32 3. Ratnoff OD, Rosenblum JM. Role of Hageman factor in the initiation of clotting by glass (evidence that glass frees Hageman factor from inhibition). Am J Med. 1958, 25:160–168 4. Margolis J. Glass surface and blood coagulation. Nature. 1956, 178:805–806. 5. 王谷云，姚紅霞：血友病的治療進展，醫(yī)學綜述，2016，22: 4429-4432 6. 余風高：歐洲皇室“皇族病”——血友病基因從哪里來｜天下，搜狐網(wǎng)，鏈接：http://www.sohu.com/a/119675375_162197 7. 勃林格殷格翰：一篇文章讓你讀懂凝血醫(yī)學的前世今生，搜狐網(wǎng)，鏈接：http://www.sohu.com/a/119640212_352501 （責任編輯：李雪） |
版權(quán)所有 Copyright © 2002-2025 中國科學院昆明植物研究所,All Rights Reserved 【滇ICP備05000394號】
地址：中國云南省昆明市藍黑路132號 郵政編碼：650201
點擊這里聯(lián)系我們
