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“有機合成與藥物化學(xué)中的(量子)計算化學(xué)研究”通過成果鑒定

文章來源:計財處  |  發(fā)布時間:2008-05-02  |  作者:馬曉青  |  瀏覽次數(shù):  |  【打印】 【關(guān)閉

 

近日,由昆明植物所朱華結(jié)研究員主持的“有機合成與藥物化學(xué)中的(量子)計算化學(xué)研究”項目通過了由云南省科技廳組織的成果鑒定。

該項目開展了“(量子)化學(xué)計算-催化有機合成-天然產(chǎn)物類似物的設(shè)計合成與活性研究多學(xué)科的交叉研究,并取得多項成果:

以天然產(chǎn)物相思子堿為原料,合成出三大類新的手性催化劑共170余個,篩選到選擇性在99%左右的手性催化劑;發(fā)現(xiàn)了可用于手性催化劑設(shè)計的奇-偶(碳)現(xiàn)象,并從理論上給予了解釋。最終將這些好的催化劑應(yīng)用于抗HIV-1的活性化合物的手性中心控制,在手性活性化合物的合成研究中取得了好的手性中心控制效果。

利用(量子)計算方法(如DFT,MP2)鑒定了一些天然化合物的結(jié)構(gòu),糾正了早期曾被錯誤地鑒定的專利結(jié)構(gòu)。針對量子化學(xué)方法難用于非環(huán)手性藥物分子絕對構(gòu)型鑒定的現(xiàn)狀,建立了具有原創(chuàng)性的MATRIX方法;建立了多羰基天然化合物的化學(xué)選擇性還原反應(yīng)過渡態(tài)能量-溫度的標準曲線,指導(dǎo)了多羰基天然化合物的化學(xué)選擇性還原反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)了溫和條件下的伯酰胺轉(zhuǎn)化為甲酯的選擇性轉(zhuǎn)化反應(yīng),并從理論上解釋了其合成機理。

合成了130余個含有CON-OH(R)結(jié)構(gòu)特征的天然產(chǎn)物類似物, 其中9個有較好的抗癌活性;研究了手性CONCENTRICOLIDE類似物的合成和構(gòu)效關(guān)系,并通過計算研究鑒定出了CONCENTRICOLIDE的絕對構(gòu)型為(S)。利用天然氨基酸,設(shè)計并合成了一類新型的中樞神經(jīng)保護活性化合物,發(fā)現(xiàn)了4個候選化合物;合成了系列金屬Pt類抗癌活性化合物。

項目研究共發(fā)表SCI論文20篇,獲得授權(quán)發(fā)明專利3件。

該項目將(量子)計算化學(xué)方法應(yīng)用于不對稱催化反應(yīng)、復(fù)雜天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)解析、藥物分子的合成等方面,取得了創(chuàng)新性的研究成果。總體達到國際先進水平。專家組一致同意通過鑒定,同時建議該研究應(yīng)該進一步拓展MATRIX方法的應(yīng)用研究。


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