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鉑類藥物是治療包括肺癌、胃癌、結(jié)腸癌、卵巢癌等常見惡性腫瘤的一線藥物，在臨床中廣泛應(yīng)用。然而，目前臨床使用的鉑類抗癌藥物缺乏對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性，具有明顯的臨床毒副作用。同時(shí)腫瘤病人容易對(duì)鉑類藥物產(chǎn)生耐藥性，導(dǎo)致化療失敗。

針對(duì)鉑類藥物存在的以上問(wèn)題，中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所李艷研究員課題組與昆明貴金屬研究所劉偉平研究組合作研究發(fā)現(xiàn)mixed-NH3/cyclopentamine和不對(duì)稱的3-X-1,1-cyclobutanedicarboxylate與Pt(II)配合物對(duì)腫瘤細(xì)胞顯示出明顯的選擇性，能選擇性誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞凋亡，同時(shí)對(duì)順鉑耐受的卵巢癌細(xì)胞有較高的殺傷活性，具有重要的抗腫瘤藥物成藥前景。

研究結(jié)果在線發(fā)表（http://www.nature.com/srep/2013/130819/srep02464/full/srep02464.html）于Nature系列期刊Scientific Reports。研究得到科技部，中國(guó)科學(xué)院，云南省以及國(guó)家自然科學(xué)基金的資助。

化合物抗腫瘤的協(xié)同作用機(jī)制

化合物1a選擇性誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡