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　　中國科學(xué)院昆明植物研究所植物化學(xué)與西部植物資源持續(xù)利用國家重點實驗室秦紅波研究組從2010年組建開始，一直致力于天然產(chǎn)物的全合成及結(jié)構(gòu)優(yōu)化合成研究，先后在Organic Letters，Journal of Natural Products，Proceedings of National Academy of Sciences 等期刊發(fā)表了多篇論文。   

　　靈芝酚是從赤芝中分離出的雜萜成分，其結(jié)構(gòu)獨特，具有5/5/6/6骨架的旋轉(zhuǎn)門式構(gòu)造；活性顯著，能延緩慢性腎病的進程，其作用機理為選擇性抑制Smad3磷酸化和激活抗氧化基因Nrf2表達。該分子于2013年由該所程永現(xiàn)研究組發(fā)現(xiàn)并首次報道，自發(fā)表后就受到合成化學(xué)界的廣泛關(guān)注，但迄今僅有北京大學(xué)楊震教授的一篇17步的全合成報道（Nature Communications 2014,5, 5707）。鑒于該分子的獨特結(jié)構(gòu)與活性，秦洪波課題組與程永現(xiàn)課題組合作研究該分子的合成工作。

    近日，該所陳東、劉浩淼等人完成了靈芝酚[(±)-Lingzhiol的全合成，從廉價易得的原料2-氧代環(huán)戊羧酸乙酯出發(fā)，經(jīng)8步反應(yīng)，以7.8%的總產(chǎn)率高效合成得到了(±)-Lingzhiol。該全合成的關(guān)鍵反應(yīng)為路易斯酸催化的環(huán)氧-芳烴環(huán)化反應(yīng)，經(jīng)環(huán)氧開環(huán)及內(nèi)酯化，一步構(gòu)建了(±)-Lingzhiol的5/5/6/6骨架。該全合成能以克級進行，為今后繼續(xù)開展藥物化學(xué)研究提供了高效合成路線。 　  

　　本研究成果以“A Concise Synthesis of (±)-Lingzhiol via Epoxy-arene Cyclizatio”為題在線發(fā)表于Chemical Communications（IF = 6.8）上。 鏈接：http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/cc/c5cc05680b#!divAbstract。  

(±)-Lingzhiol的高效合成路線