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科研進(jìn)展
秦紅波研究組在抗慢性腎病活性雜萜靈芝酚的不對(duì)稱全合成中取得進(jìn)展 文章來(lái)源:植物化學(xué)與西部植物資源持續(xù)利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 | 發(fā)布時(shí)間:2016-06-13 | 作者:秦紅波、陳東 | 瀏覽次數(shù): | 【打印】 【關(guān)閉】 靈芝酚是從赤芝中分離出的雜萜成分,其結(jié)構(gòu)獨(dú)特,具有5/5/6/6骨架的旋轉(zhuǎn)門式構(gòu)造;活性獨(dú)特,能延緩慢性腎病的進(jìn)程,其作用機(jī)理為選擇性抑制Smad3磷酸化和激活抗氧化基因Nrf2表達(dá)。該分子自2013年由昆明植物所程永現(xiàn)研究組首次報(bào)道后,受到合成化學(xué)界的廣泛關(guān)注,迄今有包括北京大學(xué)楊震教授(Nature Communications 2014)及2016年發(fā)表在Org. Lett.上的兩篇以Semipinacol rearrangement為關(guān)鍵反應(yīng)的共四個(gè)全合成報(bào)道。 中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所秦紅波研究組(http://groups.kib.cas.cn/Phytochem/qhb/)長(zhǎng)期從事活性萜類分子的合成與構(gòu)效關(guān)系研究,自建立以來(lái)發(fā)表了11篇通訊作者文章,在多環(huán)骨架的構(gòu)建上有獨(dú)特的見解,并繼2015年發(fā)表了一篇靈芝酚的消旋合成以后,該研究組陸續(xù)開展了其不對(duì)稱合成工作。 近日,陳東博士生等完成了靈芝酚[(+)-Lingzhiol的全合成,從廉價(jià)易得的原料2-氧代環(huán)戊羧酸乙酯出發(fā),經(jīng)13步反應(yīng),以6%的總產(chǎn)率合成得到了(+)-Lingzhiol。該全合成的關(guān)鍵反應(yīng)為路易斯酸催化的一步合環(huán)串聯(lián)反應(yīng),包括半頻哪醇重排,內(nèi)酯形成,傅克烷基化及脫乙二醇等四個(gè)化學(xué)過(guò)程,其中半頻哪醇轉(zhuǎn)位后的芳基繼續(xù)發(fā)生傅克成環(huán)反應(yīng)為首次報(bào)道,豐富了半頻哪醇重排在多環(huán)復(fù)雜活性天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用,為今后繼續(xù)開展藥物化學(xué)研究提供了高效合成路線。 本研究成果以“Enantioselective total synthesis of (+)-Lingzhiol via tandem semipinacol rearrangement/Friedel-Crafts type cyclization”為題在線發(fā)表于Chemical Communications(IF = 6.8)上。 鏈接:http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2016/cc/c6cc03764j#!divAbstract 此外,陳東博士也完成了靈芝內(nèi)酯的全合成工作,發(fā)表在Tetrahedron letters上(2016,57,2877-2879)。 靈芝酚[(+)-Lingzhiol的全合成反應(yīng)
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