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　　Drug repurpose是抗腫瘤藥物研究的重要策略，環(huán)吡酮胺（Ciclopirox Olamine，CPX）作為臨床最常用的廣譜抗真菌藥物，近年的研究發(fā)現該化合物具有良好的體內外抗腫瘤活性，顯示出重要的抗腫瘤藥物成藥潛力，然而其作用機制尚不清晰。哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）在細胞存活、生長及增殖中發(fā)揮重要的調控作用，mTOR信號通路的調節(jié)失常與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關，是臨床上已被確證的重要的抗腫瘤藥物作用靶點。 

　　近期，中國科學院昆明植物研究所李艷研究員研究組與美國路易斯安那州立大學Shile Huang教授研究組合作，發(fā)現了CPX靶向mTOR信號通路的抗腫瘤作用新機制。研究發(fā)現，CPX能夠通過抑制mTOR信號通路從而抑制多種腫瘤細胞的增殖以及動物體內移植瘤的生長；CPX抑制mTOR信號通路的分子機制與激活AMPK-TSC2以及AMPK-Raptor通路有關（圖1）。研究結果為CPX的抗腫瘤藥物研究以及臨床應用提供了重要的科學依據。 

　　該項研究結果以“Ciclopirox olamine inhibits mTORC1 signaling by activation of AMPK”為題發(fā)表于國際藥理學專業(yè)期刊Biochemical Pharmacology，第一作者為周宏宇副研究員。項目得到了國家自然科學基金 （81302807，U1402227）和中國科學院“西部之光”人才項目的資助。 文章鏈接：http://dx.doi.org/10.1016/j.bcp.2016.07.005 

　　圖1. CPX通過抑制mTOR信號通路從而發(fā)揮抗腫瘤作用