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云南特色藥材中新穎異喹啉生物堿結(jié)構(gòu)及藥理活性系列新進(jìn)展 文章來(lái)源:植物化學(xué)與西部植物資源持續(xù)利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 | 發(fā)布時(shí)間:2018-05-31 | 作者:王蓓 | 瀏覽次數(shù): | 【打印】 【關(guān)閉】 自19世紀(jì)初德國(guó)科學(xué)家F.W. Sertürner從鴉片中分離出第一個(gè)異喹啉生物堿嗎啡(morphine)以來(lái),天然異喹啉生物堿及其衍生物因其結(jié)構(gòu)復(fù)雜和生理活性廣泛且顯著,成為天然藥物研究者追逐的熱點(diǎn)之一,并一直在植物藥開(kāi)發(fā)中占據(jù)重要地位。植物化學(xué)與西部植物資源持續(xù)利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室云南特色植物資源的利用與開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期致力于藥用植物中新穎生物堿結(jié)構(gòu)、功能及新藥創(chuàng)制研究。最近,在異喹啉生物堿的新穎結(jié)構(gòu)和活性研究上取得一系列新進(jìn)展。 1. 紫金龍(Dactylicapnos scandens)作為富含異喹啉生物堿的云南省著名習(xí)用藥材,廣泛用于抗炎、鎮(zhèn)痛。前期,研究者從紫金龍中開(kāi)發(fā)了抗腎上腺素能及鎮(zhèn)痛的上市藥物鹽酸異可立定片和近視樂(lè)眼藥水。最近,研究組王蓓博士與合作伙伴從紫金龍藥材中發(fā)現(xiàn)一個(gè)新型阿樸啡生物堿dactyllactone A,該化合物擁有獨(dú)特的偕二甲酯基取代的苯并呋喃內(nèi)酯骨架,為8,9;11,11a雙重?cái)嗔阎亟M的阿樸啡型結(jié)構(gòu)。初步藥理研究表明:與對(duì)照組地塞米松(20.0μM)比較, dactyllactone A 在2.4-12 μM的濃度下對(duì) LPS 刺激 RAW264.7 細(xì)胞釋放的炎癥因子IL-1β 和PGE2具有更好的抑制作用,且呈現(xiàn)量效依賴(lài)關(guān)系。研究結(jié)果豐富了阿樸啡型異喹啉生物堿的多樣性,并為天然非甾體抗炎先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)提供了可能。上述研究成果以 “Anti-Inflammatory Isoquinoline with Bis-seco-aporphine Skeleton from Dactylicapnos scandens” 為題發(fā)表在Organic Letters (2018, 20, 1647?1650. DOI: 10.1021/acs.orglett.8b00400)上。
2. 唐松草屬(Thalictrum)植物在藏藥、蒙藥、白藥中廣泛應(yīng)用,其中來(lái)源于該屬的天然異喹啉生物堿Thalicarpine處于I期臨床試驗(yàn),用于肺、食管、胃部等惡性腫瘤治療。基于植物傳統(tǒng)藥用,研究組碩士研究生金瓊與合作伙伴發(fā)現(xiàn)麗江唐松草(T. wangii)中的部分新穎異喹啉生物堿體外能顯著抑制人膠質(zhì)瘤干細(xì)胞的生長(zhǎng),細(xì)胞毒活性?xún)?yōu)于臨床治療人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤藥物替莫唑胺(TMZ)。以上研究結(jié)果初步詮釋了麗江唐松草抗腫瘤的傳統(tǒng)藥用功效。上述研究成果以 “Antitumor aporphine alkaloids from Thalictrum wangii” 為題發(fā)表在Fitoterapia (2018, 128, 204,212.)上。此外,該研究組碩士研究生閆自如與合作伙伴發(fā)現(xiàn)星毛唐松草(T. cirrhosum)中的部分新穎異喹啉生物堿具有良好的抑制Con A 刺激的免疫細(xì)胞的增殖活性,劑量依賴(lài)并與陽(yáng)性對(duì)照藥物地塞米松活性相當(dāng),該研究結(jié)果初步闡明了星毛唐松草抗過(guò)敏的民間藥效物質(zhì)基礎(chǔ)。上述研究成果以 “Immune-inhibitive phenyl-C1 substituent aporphine alkaloids from Thalictrum cirrhosum” 為題發(fā)表在Fitoterapia (2018)上。
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